При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір у них у нормі, але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

Ключові слова:дальтонізм=X-зчеплений рецесивний, носійка мати, дефектна X від дідуся і хворий хлопчик (XY). Аутосомно-домінантний-такі гени передаються з покоління в покоління без пропусків, незалежно від статі.
Неповне домінування-не підходить,бо гетерозиготи мають проміжний фенотип між нормою й гомозиготою (класичний приклад — рожеві квіти у рослин при схрещуванні червоних і білих)
Аутосомно-рецесивний-у здорових батьків може народитися хворі діти,зазвичай обидва батьки носії (Aa),ознака проявляється в обох статей однаково.
Домінантний, зчеплений зі статтю-при домінантному типі жінки теж були б хворі, що тут не спостерігається.
Рецесивний, зчеплений зі статтю-ця відповідь правильна,бо захворювання дальтонізм міститься в Х хромосомі,тому чоловіки (XY) хворіють, якщо мають лише один дефектний ген (на єдиній X);жінки (XX) зазвичай здорові, бо мають другу, нормальну X-хромосому і вони можуть бути носіями.Хлопчик (XY) має дальтонізм отже отримав дефектну X від матері.Мати здорова отже, вона носійка (XᴰXᵈ).Дідусь по материнській лінії мав таку ж аномалію,він передав своїй доньці (матері хлопчика) дефектну X-хромосому.Саме ця X передалася далі внукові і хвороба проявилась у хлопчика.Ключові слова:дальтонізм=X-зчеплений рецесивний, носійка мати, дефектна X від дідуся і хворий хлопчик (XY).