У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім’ї дитини, хворої на фенілкетонурію?

Ключові слова:фенілкетонурія аутосомно-рецесивно, батьки AA × Aa, немає aa-комбінації(усі діти здорові). 50%-таке може бути лише якщо один батько хворий (aa), а інший носій (Aa).
0%-ця відповідь правильна,бо фенілкетонурія успадковується аутосомно-рецесивно, тому дитина буде хворою лише тоді, коли отримає два рецесивні алелі (aa). У задачі носієм є лише один із батьків (Aa), а другий має нормальний генотип (AA), тому жодна дитина не може успадкувати два рецесивні алелі одночасно. Отже, ризик народження хворої дитини дорівнює 0%.Ключові слова:фенілкетонурія аутосомно-рецесивно, батьки AA × Aa, немає aa-комбінації(усі діти здорові).
100%-буває лише якщо обидва батьки хворі (aa × aa).
25%-могло би бути,якби двож батьків були носіями(Aa × Aa).
75%-не зустрічаються в аутосомно-рецесивному успадкуванні.