У пацієнта сироватка крові має молочий вигляд. Під час біохімічного досліджения виявлено високий рівень триацилгліцеролів і хіломікронів. Спадковий дефект якого ферменту викликає цей стан?

Правильна відповідь: Ліпопротеїнліпази
Ключові слова: сироватка крові молочного кольору, високий рівень триацилгліцеролів і хіломікронів.
Ліпопротеїнліпаза - це фермент, що каталізує гідроліз тригліцеридів (жирів) у ліпопротеїнах крові, таких як хіломікрони та ліпопротеїни дуже низької щільності (ЛПДНЩ), забезпечуючи доставку жирних кислот для енергії та зберігання в тканинах.
При спадковому дефекті ліпопротеїнліпази:
хіломікрони не розщеплюються, накопичуються у крові, різко зростає рівень триацилгліцеролів, сироватка крові стає молочного кольору.
Фосфодіестерази - не правильно, тому що регулює цАМФ, не має відношення до хіломікронів.
Тканинної гормон-чутливої ліпази - не правильно, тому що розщеплює жири у жировій тканині, а не в крові.
Панкреатичної ліпази - не правильно, тому що діє у кишечнику, а не в крові.
Фосфоліпази - не правильно, тому що діє на фосфоліпіди, а не на триацилгліцероли.