У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина з множинними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив у соматичних клітинах дитини трисомію за 18-ю хромосомою (синдром Едвардса). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

Ключові слова: нерозходження хромосом- трисомія 18 (синдром Едвардса). Соматичною мутацією у ембріона-виникають після запліднення, у клітинах тіла, і не зачіпають усіх клітин організму,вони не викликають повну трисомію.
Впливом тератогенних факторів-викликають вади розвитку, але не змінюють кількість хромосом.
Домінантною мутацією-стосуються зміни одного гена, а не повної хромосоми.
Хромосомною мутацією - дуплікацією-дуплікація це подвоєння ділянки хромосоми, а не цілої хромосоми.При дуплікації додається фрагмент, а при трисомії повна додаткова хромосома.
Нерозходженням пари хромосом під час гаметогенезу-ця відповідь правильна,бо виникає через помилку мейозу, коли хромосоми не розходяться під час утворення гамет.У результаті утворюється гамета з двома 18-ми хромосомами, яка після запліднення дає 47 хромосом у всіх клітинах.Ключові слова: нерозходження хромосом- трисомія 18 (синдром Едвардса).