У дванадцятирічного пацієнта часто виникають вірусні та бактеріальні інфекції, екзематозні ураження шкіри. Під час обстеження виявлено зменшення Т-лімфоцитів та ІgМ при нормальному вмісті ІgA та ІgG. Який вид патології імунної системи спостерігається у пацієнта?
- A Синдром Шерешевського-Тернера
- B Комбінований імунодефіцит
- C Гіпоплазія тимуса
- D Спадковий дефіцит системи комплементу
- E Гіпогамаглобулінемія Брутона
Правильна відповідь: B. Комбінований імунодефіцит
Пояснення
У пацієнта спостерігається одночасне ураження двох ланок імунітету: клітинної (зменшення кількості Т– лімфоцитів) та гуморальної (зниження рівня IgM). Наявність вірусних інфекцій зазвичай вказує на дефект Т– клітин, а бактеріальних – на дефект В– клітин або синтезу антитіл. Поєднання цих ознак разом з екземою часто вказує на синдром Віскотта– Олдрича (комбінований імунодефіцит).
Ключові слова: часто вірусні та бактеріальні інфекції, екзематозні ураження шкіри, зменшення Т– лімфоцитів та ІgМ
Синдром Шерешевського– Тернера – генетичне захворювання, пов'язане з відсутністю однієї X– хромосоми у жінок, проявляється низьким зростом, крилоподібними складками на шиї та порушенням розвитку статевих органів,
Гіпоплазія тимуса – синдром Ді Джорджі характеризується ізольованим дефіцитом Т– системи через порушення розвитку загрудинної залози.
Спадковий дефіцит системи комплементу – страждає система неспецифічної резистентності, що призводить до частих гнійних інфекцій або аутоімунних процесів.
Гіпогамаглобулінемія Брутона – Х– зчеплений імунодефіцит, що вражає лише В– ланку, різко знижуються всі класи імуноглобулінів (IgG, IgA, IgM).
Ключові слова: часто вірусні та бактеріальні інфекції, екзематозні ураження шкіри, зменшення Т– лімфоцитів та ІgМ
Синдром Шерешевського– Тернера – генетичне захворювання, пов'язане з відсутністю однієї X– хромосоми у жінок, проявляється низьким зростом, крилоподібними складками на шиї та порушенням розвитку статевих органів,
Гіпоплазія тимуса – синдром Ді Джорджі характеризується ізольованим дефіцитом Т– системи через порушення розвитку загрудинної залози.
Спадковий дефіцит системи комплементу – страждає система неспецифічної резистентності, що призводить до частих гнійних інфекцій або аутоімунних процесів.
Гіпогамаглобулінемія Брутона – Х– зчеплений імунодефіцит, що вражає лише В– ланку, різко знижуються всі класи імуноглобулінів (IgG, IgA, IgM).
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»