Півторарічний хлопчик постійно хворіє на піодермію та тричі хворів на пневмонію. У крові виявлено: знижена кількість імуноглобулінів G та А, відсутні плазмоцити. Який вид імунодефіциту виник у дитини?

Гіпогаммаглобулінемія Брутона – це спадковий Х– зчеплений імунодефіцит, при якому порушується розвиток В– лімфоцитів, що не дає формуватись далі плазмоцитам, які мають синтезувати імуноглобуліни для захисту, тому в організмі різко знижений рівень імуноглобулінів (особливо G та A). Унаслідок цього дитина стає надзвичайно чутливою до бактеріальних інфекцій = часті піодермії, пневмонії, отити, синусити.

Ключові слова: постійно хворіє на піодермію та тричі хворів на пневмонію, знижена кількість імуноглобулінів G та А, відсутні плазмоцити

Швейцарський тип – тяжкий комбінований імунодефіцит характеризується відсутністю як Т– , так і В– лімфоцитів, що призводить до тотального імунного дефекту.
Гіпоплазія вилочкової залози – синдром Ді Джорджі проявляється дефектом Т– лімфоцитів через відсутність або недорозвинення тимуса.
Синдром Віскотта– Олдрича – комбінований імунодефіцит, що характеризується тріадою: інфекції, екзема та тромбоцитопенія (кровотечі).
Синдром Луї– Бар – окрім імунодефіциту, обов'язково присутні неврологічні розлади (порушення ходи) та розширення судин (судинні зірочки) на шкірі та кон'юнктиві.