У хворого шкіра чутлива до сонячного світла. Назвіть це спадкове захворювання, зумовлене дефектами ферментів системи репарації ДНК:
- A Порфірія
- B Альбінізм
- C Хвороба Леша-Ніхана
- D Вітиліго
- E Пігментна ксеродермія
Правильна відповідь: E. Пігментна ксеродермія
Пояснення
Пігментна ксеродермія — генетичне захворювання, при якому порушена репарація ДНК після ушкоджень ультрафіолетом. Клітини шкіри не можуть ефективно відновлювати пошкоджені ділянки ДНК, що призводить до підвищеної чутливості до сонячного світла та пігментації шкіри.
Інші варіанти:
• Порфірія — дефект синтезу гему.
• Альбінізм — порушення синтезу меланіну.
• Хвороба Леша-Ніхана — порушення метаболізму пуринів, високий рівень сечової кислоти.
• Вітиліго — аутоімунне ураження меланоцитів, зменшення пігментації.
Інші варіанти:
• Порфірія — дефект синтезу гему.
• Альбінізм — порушення синтезу меланіну.
• Хвороба Леша-Ніхана — порушення метаболізму пуринів, високий рівень сечової кислоти.
• Вітиліго — аутоімунне ураження меланоцитів, зменшення пігментації.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»