Під час обстеження 12-ти річного хлопчика, який відстає у рості, виявлена ахондроплазія: непропорційна тілобудова з помітним вкороченням рук і ніг, внаслідок порушення росту епіфізарних хрящів довгих трубчастих кісток. Дане захворювання є:

Ключові слова:ахондроплазія-аутосомно-домінантний, порушення епіфізарних хрящів, вкорочення кінцівок. Спадковим за домінантним типом-ця відповідь правильна,бо ахондроплазія це класичне автосомно-домінантне захворювання.Для домінантних мутацій достатньо одного мутантного алеля, щоб проявилась хвороба.Ключові слова:ахондроплазія-аутосомно-домінантний, порушення епіфізарних хрящів, вкорочення кінцівок.
Спадковим, зчепленим зі статтю-ахондроплазія не пов’язана з X- або Y-хромосомами.Не повʼязане зі статтю
Спадковим за рецесивним типом-у випадку ахондроплазії то гетерозигота (Aa) хвора, тобто мутантний алель веде себе як домінантний.Гомозиготний стан (AA) взагалі не життєздатний
Вродженим-спричиненими внутрішньоутробними інфекціями, токсинами (тератогенами)
Набутим-виникає після народження під впливом зовнішніх факторів(травми, інфекції, запалення, ендокринні порушення, авітамінози, отруєння)При ахондроплазії дитина вже народжується з характерними пропорціями скелета,бо це генетична мутація.