У пацієнта віком 27 років виявлено патологічні зміни печінки і головного мозку. У плазмі крові спостерігається різке зниження вмісту міді, а в сечі її підвищення. Встановлено діагноз: хвороба Вільсона. Активність якого ферменту необхідно дослідити в сироватці крові для підтвердження діагнозу?
- A Церулоплазміну
- B Алкогольдегідрогенази
- C Лейцинамінопептидази
- D Ксантиноксидази
- E Карбоангідрази
Правильна відповідь: A. Церулоплазміну
Пояснення
Церулоплазмін — фермент, який переносить мідь у крові та забезпечує її нормальний метаболізм. При хворобі Вільсона його активність у крові знижена, тому це дослідження допомагає підтвердити діагноз. • Алкогольдегідрогеназа — розщеплює алкоголь.
• Лейцинамінопептидази — бере участь у розщепленні амінокислот.
• Ксантиноксидаза — розщеплює пурини до сечової кислоти.
• Карбоангідраза — каталізує перетворення CO₂ та води в бікарбонат.
• Лейцинамінопептидази — бере участь у розщепленні амінокислот.
• Ксантиноксидаза — розщеплює пурини до сечової кислоти.
• Карбоангідраза — каталізує перетворення CO₂ та води в бікарбонат.
Повне пояснення доступне з підпискою MDstuds Pro або нашим студентам.
Отримай більше можливостей з MDstuds Pro
Що входить в підписку:
- пояснення до кожного тесту
- бази тестів українською
- бази тестів англійською
- тести по темах
- функція «задати питання»