Для ослаблення або припинення передачі збудження через синапс із нервового закінчення на мʼязове волокно використано курареподібні речовини - міорелаксанти. Який механізм дії цієї групи лікарських засобів?

Блокада Н-холінорецепторів постсинаптичної мембрани

Ключові слова: курареподібні речовини (міорелаксанти), скелетні м'язи, нервово-м'язовий синапс, м'язова релаксація.

Курареподібні речовини (периферичні міорелаксанти) діють на рівні нервово-м'язової передачі, блокуючи передачу сигналу від нерва до м'яза. У нормі нервовий імпульс викликає вивільнення ацетилхоліну, який взаємодіє з н-холінорецепторами на постсинаптичній мембрані м'язового волокна, що призводить до скорочення м'яза. Курареподібні речовини мають структурну подібність до ацетилхоліну і конкурують з ним за ці рецептори. Займаючи рецептори, вони блокують їх (роблять нечутливими до ацетилхоліну). В результаті деполяризація мембрани не відбувається, і виникає розслаблення скелетних м'язів (міорелаксація).

Не правильно:
Пригнічення ацетилхолінестерази: Це механізм дії антихолінестеразних засобів (наприклад, прозерину). Це призводить до накопичення ацетилхоліну і посилення м'язового скорочення, що є прямо протилежним ефектом.

Блокада Ca2+ каналів або зменшення виділення медіатора: Це пресинаптичні механізми (діють "до" синаптичної щілини). Так діє, наприклад, ботулотоксин або деякі антибіотики, але не класичні міорелаксанти.

Пригнічення роботи Na+K+-насосів: Це порушило б загальний іонний баланс клітини, але не є специфічним механізмом блокування синаптичної передачі.